Síndrome de KlippelTrenaunay

Autores/as

  • Edna Gabriela Delgado Quiñones INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL

Resumen

El Síndrome de Klippel Trenaunay es una malformación vascular congénita caracterizada por una triada de manifestaciones clínicas que comprende una malformación vascular venular, linfática y venosa, junto con hipertrofia esquelética y aumento de tejidos blandos de uno o más miembros. De etiología desconocida, patogénicamente se cree que se produce una alteración en el desarrollo del mesodermo en el feto, que afecta a las líneas angioblástica, linfoblástica y osteoblástica. Se presenta el caso de un paciente femenino de 5 años de edad quien presenta una malformación vascular, diagnosticada inicialmente como hemangioma vascular y posteriormente se asoció a Síndrome de Klippel Trenaunay.
El objetivo de la presentación de este caso es generar conocimiento sobre las características clínicas del síndrome de Klippel Trenaunay para un diagnóstico y tratamiento oportuno.

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Biografía del autor/a

Edna Gabriela Delgado Quiñones, INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL

PROFESOR DE LA ESPECIALIDAD EN MEDICINA FAMILIAR

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Publicado

2016-11-10

Cómo citar

1.
Delgado Quiñones EG. Síndrome de KlippelTrenaunay. Rev cuba med gen integr [Internet]. 10 de noviembre de 2016 [citado 28 de febrero de 2025];32(3). Disponible en: https://revmgi.sld.cu/index.php/mgi/article/view/184

Número

Vol. 32 Núm. 3 (2016): Julio - Septiembre

Sección

PRESENTACIONES DE CASOS

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