Caracterización de los defectos congénitos con diagnóstico prenatal en el Policlínico 28 de Septiembre

Resumen

Introducción: Los padecimientos genéticos son causa importante de mortalidad fetal y neonatal, de ahí que el diagnóstico prenatal resulta un método primario para su prevención.

Objetivo: Caracterizar los defectos congénitos con diagnóstico prenatal en el policlínico 28 de Septiembre.

Métodos: Se realizó un estudio descriptivo observacional en 139 casos con diagnóstico prenatal de algún tipo de defecto congénito, pertenecientes al policlínico 28 de Septiembre del municipio de Santiago de Cuba, período 2015-2023. El resultado de los datos se expresó en valores porcentuales, los cuales se resumieron en tablas.

Resultados: Se constató una incidencia, para los defectos congénitos, de 2,75 %. El 57,55 % de la muestra contaba con edad óptima para la reproducción, preponderó del riesgo genético incrementado a la captación. Aunque primó la ultrasonografía como el principal medio diagnóstico, la determinación de la alfafetoproteína en suero materno contribuyó al diagnóstico de defectos congénitos incompatibles con la vida extrauterina. La terminación voluntaria de la gestación se llevo a cabo en la totalidad de los defectos cromosómicos diagnosticados, seguidos de los defectos del cierre de pared anterior y del tubo neural. Las anomalías estructurales con mayor número de casos diagnosticados y a su vez con criterio de seguimiento correspondieron al aparato genitourinario.

Conclusiones: El diagnóstico prenatal de los defectos congénitos resulta de vital importancia como principal elemento vinculado a la disminución de la morbimortalidad perinatal por anomalías congénitas.