A propósito del artículo Síndrome del corazón izquierdo hipoplásico

Autores/as

Palabras clave:

Congénito, Gestación, Insuficiencia aórtica, Insuficiencia mitral, Malformación, Recién nacido, Síndrome corazón hipoplásico.

Resumen

El Síndrome del corazón izquierdo hipoplásico (SCIH) representa entre el 7 al 9% de las malformaciones congénitas cardiacas y constituye la causa más frecuente de insuficiencia cardiaca y de mortalidad neonatal por cardiopatías congénitas ) en la primera semana de vidapor lo que se agradece a las autoras la presentación del caso y el abordaje de este tema, que resulta muy interesante y oportuno. Se hace una exposición de las bases genéticas de este síndrome, donde se describen brevemente los genes involucrados, los diferentes patrones de herencia propuestos para el SCIH tipo 1 y tipo 2, poniendo en evidencia la gran heterogeneidad genética que presenta el SCIH ; al ser causado por mutaciones en varios genes y transmitida con diferentes patrones de herencia monogénica e incluso multifactorial y presentar por ende, diferentes riesgos de recurrencia, lo que complejiza y dificulta sobremanera el adecuado proceso de asesoramiento genético en estos casos.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Biografía del autor/a

Noel Taboada Lugo, Centro Provincial de Genética Médica de Villa Clara

Doctor en Medicina. Especialista de I y II Grado en MGI. Especialista de I y II Grado en Genética Clínica. Máster en Atención Integral al niño. Profesor Auxiliar de Genética Médica. Jefe de la cátedra de Genética Médica de la Universidad de Ciencias Médicas de Villa Clara.

Descargas

Publicado

2021-03-24

Cómo citar

1.
Taboada Lugo N. A propósito del artículo Síndrome del corazón izquierdo hipoplásico. Rev cuba med gen integr [Internet]. 24 de marzo de 2021 [citado 17 de abril de 2025];37(1). Disponible en: https://revmgi.sld.cu/index.php/mgi/article/view/1416

Número

Vol. 37 Núm. 1 (2021): enero-marzo

Sección

CARTAS AL EDITOR

Licencia

Aquellos autores/as que tengan publicaciones con esta revista, aceptan los términos siguientes:
  1. Los autores/as conservarán sus derechos de autor y garantizarán a la revista el derecho de primera publicación de su obra, el cuál estará simultáneamente sujeto a la Licencia de reconocimiento de Creative Commons que permite a terceros compartir la obra siempre que se indique su autor y su primera publicación esta revista.
  2. Los autores/as podrán adoptar otros acuerdos de licencia no exclusiva de distribución de la versión de la obra publicada (p. ej.: depositarla en un archivo telemático institucional o publicarla en un volumen monográfico) siempre que se indique la publicación inicial en esta revista.
  3. Se permite y recomienda a los autores/as difundir su obra a través de Internet (p. ej.: en archivos telemáticos institucionales o en su página web) antes y durante el proceso de envío, lo cual puede producir intercambios interesantes y aumentar las citas de la obra publicada. (Véase El efecto del acceso abierto).