Miopatía distal de tipo Miyoshi

Autores/as

Palabras clave:

Distrofia muscular, discapacidad, rehabilitación

Resumen

Introducción: La distrofia muscular a tipo Miyoshi es una enfermedad genética, neuromuscular que afecta a las cinturas escapular y pélvica, causando alto grado de discapacidad, su diagnóstico se realiza a través de exámenes enzimáticos y biopsia muscular.
Caso clínico: Paciente de 48 años de edad con una evolución de su diagnóstico de hace 16 años, con gran limitación funcional para la marcha desde hace un año y medio, debilidad muscular y atrofia de la musculatura posterior de ambos miembros inferiores. Se le realizó tratamiento rehabilitador integral con objetivos específicos.
Conclusiones: Luego de 30 sesiones de tratamiento, se cumplieron los objetivos trazados con evolución satisfactoria, siendo el tratamiento rehabilitador integral un pilar importante en la mejoría clínica del paciente.

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Publicado

2019-09-26

Cómo citar

1.
Creagh Bandera I, Pérez Ferreiro Y del C, Morocho Rosero KC. Miopatía distal de tipo Miyoshi. Rev cuba med gen integr [Internet]. 26 de septiembre de 2019 [citado 2 de abril de 2025];35(3). Disponible en: https://revmgi.sld.cu/index.php/mgi/article/view/1281

Número

Sección

PRESENTACIONES DE CASOS